CAS de Grondstoffen API Orlistat Tetrahydrolipstatin van het 96829-58-2 Gewichtenverlies

De Grondstoffenpoeder Orlistat van het gewichtsverlies

Introductction van Orlistat

(S) - ZUUR 2-FORMYLAMINO-4-METHYL-PENTANOIC (S) - 1 [[(2S, 3S) - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL] METHYL] - DODECYL ESTER; Ro/ro-18-0647; (-) - TETRAHYDROLIPSTATIN; ORLISTAT; N-formyl-l-LEUCINE (1S) - 1 [[(2S, 3S) - 3-hexyl-4-oxo-2-OXETANYL] METHYL] DODECYL ESTER; XENICAL; (-) - Tetrahydrolipstatin (EquivalentToOrlistat); Orlipastat

Orlistat behoort tot de klasse van de lipaseinhibitor van de drugs van het gewichtsverlies, die gehydrateerde derivaten van lipostatin zijn die de absorptie van voedselvet verminderen, resulterend in gewichtsverlies. Dit product heeft machtige en selectieve remming van maaglipase en alvleesklier- lipase, heeft geen effect op andere spijsverteringsenzymen (amylase, trypsine, chymase) en phospholipase, en beïnvloedt koolhydraat, proteïne en phospholipid geen absorptie. De drug wordt niet geabsorbeerd door het maagdarmkanaal, en de remming van lipase is omkeerbaar.

Orlistat stelt het enzym hoofdzakelijk in het maagdarmkanaal door covalent aan serine residu's te binden in de actieve plaatsen van maaglipase en alvleesklier- lipase, verbiedende triacylglycerolhydrolyse en het verminderen van de opname van monoglyceride en vrije vetzuren buiten werking, daardoor controlerend lichaamsgewicht. Was de Orlistat farmacologische activiteit dose-dependent, en de therapeutische dosissen orlistat (120 die mg/D, TID, bij maaltijd wordt genomen) met een lichtjes hypocaloric evenwichtige maaltijd worden gecombineerd verminderden vette absorptie door 30% van de maaltijd. De studies in normaal gewicht en de zwaarlijvige vrijwilligers hebben aangetoond dat orlistat niet hoofdzakelijk door het lichaam wordt geabsorbeerd en dat de drugconcentraties in plasma, met plasmaconcentraties laag zijn < 5="" ng="">

De Functie van Orlistat

Gecombineerd met micro- low-calorie dieet voor zwaarlijvige en te zware deelnemers met inbegrip van die reeds op zwaarlijvigheid betrekking hebbende risicofactoren van patiënten met behandeling op lange termijn. Met gewichtscontrole op lange termijn (het gewichtsverlies, handhaaft het gewicht en preventie) terugkaatst curatief effect.

Orlistat (ook als tetrahydrolipstatin wordt bekend) is een drug wordt ontworpen om zwaarlijvigheid te behandelen die. Het op de markt gebracht=wordt= als voorschriftdrug onder de handelsnaam door Roche in de meeste landen, en is verkochte over de toonbank zoals door GlaxoSmithKline in het Verenigd Koninkrijk en de Verenigde Staten. Zijn primaire functie verhindert de absorptie van vetten het menselijke dieet door als lipaseinhibitor te handelen, daardoor verminderend warmteopname. Het is voorgenomen voor gebruik samen met een gezondheidszorg leverancier-gecontroleerd ver*minderen-caloriedieet.

Orlistat wordt gebruikt voor de behandeling van zwaarlijvigheid. De hoeveelheid gewichtsverlies bereikte met orlistat varieert. In éénjarige klinische proeven, tussen 35,5% en 54,8% van onderwerpen bereikte een 5% of een grotere daling van lichaamsmassa, hoewel niet elk van deze massa noodzakelijk vet was. Tussen 16,4% en 24,8% bereikte minstens een 10%-daling van lichaamsvet. Nadat orlistat werd tegengehouden, een significant die aantal onderwerpen gewicht-omhoog aan 35% van het gewicht worden herwonnen dat zij hadden verloren.

De weerslag van type - diabetes 2 in een zwaarlijvige bevolking is meer dan vier jaar verminderd met orlistat (6,2%) in vergelijking met placebo (9,0%). Het gebruik op lange termijn van orlistat leidt ook tot een bescheiden vermindering van bloeddruk (beteken verminderingen respectievelijk van 2,5 en 1,9 mmHg in systolische en diastolische bloeddruk).

COA van Orlistat