Plaats van herkomst: | China |
---|---|
Merknaam: | HNB |
Certificering: | ISO |
Modelnummer: | Doxylaminesuccinate |
Min. bestelaantal: | 1KG |
Prijs: | Negotiable |
Verpakking Details: | Aluminiumfoliezak |
Levertijd: | Usually3-5days |
Betalingscondities: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba-Verzekeringsorde |
Levering vermogen: | 5000kg/Month |
CAS: | 562-10-7 | MF: | C21H28N2O5 |
---|---|---|---|
MW: | 388.46 | Specificatie: | 99% |
Smeltpunt: | 103 - 108ºC | Uiterlijk: | Wit kristallijn poeder |
Proefproef: | Beschikbaar | ||
Hoog licht: | API Active Pharmaceutical Ingredient,Menselijke API Pharma Ingrediënten |
CAS 6700-34-1 Farmaceutisch API Diclegis Raw Material 99% Doxylamine succinate Poeder
Naam van het product |
Doxylaminesuccinaat |
Uiterlijk |
Wit kristallijn poeder |
CAS |
562-10-7 |
MF |
C21H28N2O5 |
Zuiverheid |
99% |
Bewaarplaats |
Op een koele, droge plaats bewaren. |
De inleiding van Doxylaminesuccinaat
Doxylamine is een ethanolamine antihistamine, het is meestal een over-the-counter (OTC) medicijn dat wordt gebruikt voor de behandeling van allergieën en verkoudheidssymptomen.
Doxylamine succinate wordt vaak gebruikt om de symptomen van allergieën, hooikoorts en verkoudheid te verlichten.Acetylcholine wordt door het lichaam geproduceerd.Dit effect helpt bij het verlichten van allergie-/koudsymptomen zoals tranen, loopneus en niezen.
De toepassing en functie vanDoxylaminesuccinaat
Doxylamine succinate tabletten worden klinisch gebruikt voor de behandeling van verschillende allergische huidziekten, hooikoorts, allergische rhinitis, astmatische bronchitis,en als hypnoticum voor de kortetermijnbehandeling van slapeloosheidDe schadelijke effecten van doxylaminesuccinaattabletten komen vaak tot uiting als een kalmerend effect op het zenuwstelsel.
Een klein aantal patiënten kan slaperigheid ervaren na gebruik van doxylamine succinaat tabletten in de klinische praktijk.Sommige patiënten kunnen overgevoeligheidstoestanden ontwikkelen voor doxylamine succinaat tabletten en de bestanddelen in de formulering.Bij mannen met symptomen van de onderkant van de urinewegen of goedaardige prostaathiperplasiebehandeling met doxylamine succinate tabletten kan leiden tot verminderde urine-stroom of urine-retentie als gevolg van het sedatieve effect op het zenuwstelselVrouwelijke patiënten met stenoserende maagzweren en pyloroduodenale obstructie kunnen een significante verslechtering van de bestaande symptomen ervaren bij behandeling met doxylamine succinate tabletten.het geneesmiddel kan ook astma veroorzaken en de symptomen van obstructie van de blaashals kunnen verergerenDaarom moet het met voorzichtigheid worden toegepast in de klinische praktijk.
Andere benaming vanDoxylaminesuccinaat
alsadorm
decapryn
doxylamine-succinat
DOXYLAMINE SUCCINATE
De testmethode is gebaseerd op de volgende methoden:
DOXYLAMINE SUCCINATE ZALT
doxylaminehydrogensuccinaat
2-dimethylaminoethoxyphenylmethyl-2-picolinesuccinat
N,N-dimethyl-2-[1-fenyl-1- ((pyridine-2-yl) ethoxy]ethanamine
2- (alfa- ((2-dimethylaminoethoxy) -alfa-methylbenzyl)pyridinesuccinaat
2- (alfa-(2- (dimethylamino) ethoxy) -alfa-methylbenzyl) -pyridinsuccinaat
De COA vanDoxylaminesuccinaat
Productnaam:Doxylaminesuccinaat
Partijnummer: HNB20220210
Batchgrootte: 150 kg
Productiedatum: 10 februari 2022 Analysedatum: 11 februari 2022 Vervaldatum: 09 februari 2024
Opbergen: Goed afgesloten op een koele en droge plaats
Houdbaarheid: 24 maanden wanneer goed bewaard.
Artikel 1 |
Vervaardiging |
Resultaten |
Uiterlijk |
Wit of bijna wit poeder |
Afwit poeder |
Identificatie |
(1) Positieve kleurreactie |
Gevolgd |
(2) UV |
Gevolgd |
|
(3) IR |
Gevolgd |
|
Smeltpunt |
103.0-108.0°C |
106.5°C |
Oplosbaarheid |
zeer oplosbaar in water, vrij oplosbaar in alcohol |
Gevolgd |
UVmax | 262.0 nm | Gevolgd |
Verlies bij drogen |
≤ 0,5% |
0.36% |
Residu bij ontsteking |
≤ 0,1% |
0.07% |
Verwante stoffen |
Onzuiverheid A≤0,5%;Onzuiverheid B≤0,5%; Onzuiverheid C≤0,5%;Onzuiverheid E≤0,5% Onzuiverheid G≤0,5% |
Gevolgd |
Eenvoudige onzuiverheid ≤ 1% |
0.01% |
|
Totale onzuiverheden≤ 2% |
0.015% |
|
|
Diethylether* ≤ 0,5% |
Niet gevonden |
Aceton* ≤ 0,5% |
Niet gevonden |
|
Iso-propylether* ≤ 0,5% |
Niet gevonden |
|
Tolueen ≤ 0,089% |
00,006% |
|
Conclusies |
Dit product voldoet aan de USP-norm |