Bericht versturen
products

Farmaceutisch TMP de Grondstoffen99% Trimethoprim van CAS 738-70-5 Poeder

Basisinformatie
Plaats van herkomst: CHINA
Merknaam: HNB
Certificering: ISO
Modelnummer: Trimethoprim
Minimum Order Quantity: 1KG
Prijs: Negotiable
Verpakking Details: Aluminiumfoliezak
Levertijd: Usually3-5days
Betalingscondities: L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba-Verzekeringsorde
Levering vermogen: 5000kg/Month
Gedetailleerde informatie
CAS: 738-70-5 MF: C14H18N4O3
MW: 290.32 Specificatie: 99%
Andere benaming: TMP Uiterlijk: Afwit poeder
Proefproef: Beschikbaar
Hoog licht:

99% zuiverheid Trimethoprim poeder

,

Pharmaceutische TMP-grondstof

,

API Pharmaceutical 738-70-5


Productomschrijving

CAS 738-70-5 Farmaceutisch TMP Raw Material 99% Trimethoprim poeder

Farmaceutisch TMP de Grondstoffen99% Trimethoprim van CAS 738-70-5 Poeder 0

Naam van het product

Trimethoprim

Uiterlijk

Afwit poeder

CAS

738-70-5

MF

C14H18N4O3

Zuiverheid

99%

Bewaarplaats

Op een koele, droge plaats bewaren.

Farmaceutisch TMP de Grondstoffen99% Trimethoprim van CAS 738-70-5 Poeder 1

 

De inleiding van Trimethoprim

Trimethoprim is een organische verbinding met de chemische formule C14H18N4O3, een wit of lichtgeel kristallijn poeder, geurloos, bitter van smaak, licht oplosbaar in chloroform,licht oplosbaar in ethanol of aceton*, bijna onoplosbaar in water en oplosbaar in glaciaal azijnzuur.

Meticilline is een synthetisch breed spectrum antibacteriële middel, alleen gebruikt voor infecties van de luchtwegen, urinewegen, darminfecties, enz.meningitis, otitis media, tyfus, shigellose (bacillêre dysenterie) veroorzaakt door gevoelige bacteriën.

Methotrexaat is een remmer van de bacteriële dihydrofolaatreductase en is een sulfonamide synergist.Hoofdzakelijk voor selectieve remming van de bacteriële dihydrofolaatreductase-activiteit, zodat dihydrofolaat niet kan worden gereduceerd tot tetrahydrofolaat, waardoor de groei en reproductie van bacteriën wordt geremd.Methotrexaat heeft antibacteriële werking tegen de meeste gram-positieve en gram-negatieve bacteriën.Bovendien heeft methotrexaat bepaalde effecten op Plasmodium en bepaalde schimmels, zoals Nucleus, Histoplasma en gist.met Streptococcus pneumoniae zijn gevoelig voor meperidineIn de gramnegatieve bacteriën zijn Escherichia coli, Salmonella spp., Aspergillus chimaera, S. pneumoniae, S. dysenteriae, S. typhi, S. pertussis, enz. gevoelig voor meperidine.Meticilline heeft geen antibacteriële werking op Pseudomonas aeruginosaMeningococcus en alkalische bacillen.

 

De toepassing en functie vanTrimethoprim

1Methotrexaat kan alleen worden gebruikt voor de behandeling van acute eenvoudige urineweginfecties en bacteriële prostatitis veroorzaakt door gevoelige bacteriën.
2Methomyl wordt gebruikt in combinatie met sulfamethoxazol of sulfadiazine voor de behandeling van sepsis, meningitis, otitis media, tyfus, shigellose (bacillêre dysenterie), enz. veroorzaakt door gevoelige bacteriën.
3Meperidine in combinatie met sulfamethoxazol-2,6-dimethoxypyrimethamine kan ook worden gebruikt voor de behandeling van chloroquine-resistente malaria.

 

 

Andere naamvanTrimethoprim

trimethoprim
TRIMETHOPRIM BP
Trimethopim ((TMP))
Antibiotica synergist
trimethoprim kristallijne
TRIMETHOPRIM, Gekristalliseerd
methoxybenzylaminopyrimidine
TRIMETHOPRIM VETRANAL, 250 mg
5-(3,4,5-trimethoxybenzyl) pyrimidine-2,4-diyldiamine
5-(((3,4,5-trimethoxyphenyl) methyl)-2,4-pyrimidinediamine

 

De COA vanTrimethoprim

 

Productnaam Trimethoprim
CAS-nummer. 738-70-5
Batch nr. HNB20210122 Vervaardigingsdatum Jan.-22-2021
Grootte van de partij 25 kg/trommel Datum van de analyse Jan.-23-2021
Hoeveelheid 2000 kg VervaldatumDatum 21 januari-2023
Bewaarplaats Op koele en droge plaats, in goed gesloten verpakkingen.
SchapLIfe 24 maanden indien goed bewaard.
Referentie USP42
Onderwerpen van de analyse Vervaardiging Resultaten
Uiterlijk Wit of geelwit poeder Gevolgd
Identificatie

A: Infrarood absorptie

B: Ultraviolette absorptie

IR Voldoet aan de normDe absorptiviteiten, berekend op basis van het gedroogde materiaal, verschillen met 3,0% NMT Gevolgd
Test
Verschijnselen van de oplossing Niet intenser gekleurd dan referentiesolutie BY7 ((EP Monografie 2.2.2"Methode II") Gevolgd
Smeltebereik 199-203°C 1990,6-201,2°C
Verlies bij drogen ≤ 0,5% 00,1%
Reststoffen bij ontsteking ≤ 0,1% 0.02%
Aanverwante stoffen (HPLC)
A: USP Monografie 621
Onzuiverheid E (USP-gerelateerde verbinding A) ≤ 0,1% Niet gevonden
Onzuiverheid B (USP-gerelateerde verbinding B) ≤ 0,1% Niet gevonden
Onzuiverheid F ≤ 0,1% 00,03%
Andere onzuiverheden ≤ 0,10% 0.04%
Totale onzuiverheden ≤ 0,2% 0.09%
B:
Onzuiverheid F ≤ 0,1% Niet gevonden
Verontreiniging I ≤ 0,1% Niet gevonden
Andere onzuiverheden ≤ 0,10% 0.02%
Totale onzuiverheid ≤ 0,2% 0.02%
Onzuiverheid K. ((GC)) ≤ 4,7 ppm 10,6 ppm
Test ((% op droge basis) 980,5%-101,0%< USP Monografie 541> 1000,2%
Conclusie: Voldoet aan de norm USP 42

Contactgegevens
Beryl Jia

Telefoonnummer : +8618092068319

WhatsApp : +8618629242069