315-30-0 het Poeder van API Pharmaceutical Grade 99% Allopurinol voor Jicht Suppressants

315-30-0 API Farmaceutische kwaliteit 99% Allopurinol poeder jichtremmers

De introductie van Allopurinol

Allopurinol is een wit of bijna wit kristallijn poeder, bijna geurloos, zeer licht oplosbaar in water of ethanol, onoplosbaar in chloroform of ether* en oplosbaar in natrium- of kaliumhydroxide.

Allopurinol wordt voornamelijk gebruikt in de interictale en chronische fasen van jicht, bij primaire en secundaire jichtpatiënten met een overmatige productie van urinezuur,allergisch of ineffectief voor urinezuurverwijderende geneesmiddelen, en degenen voor wie urinezuurverwijderende geneesmiddelen ongeschikt zijn, om hyperuricemie te beheersen, of in combinatie met urinezuurverwijderende geneesmiddelen om de werkzaamheid te verbeteren,vooral bij patiënten met ernstige jichtstenen en nog steeds een goede nierfunctie.

Allopurinol en zijn metaboliet oxypurinol voorkomen de afzetting van urinezuurstenen door de activiteit van xanthine oxidase te remmen (de laatste omzet hypoxanthine in xanthine,die op zijn beurt xanthine omzet in urinezuur), wat resulteert in een afname van de productie van urinezuur en een verlaging van de urinezuurconcentraties in bloed en urine tot niveaus onder de oplosbaarheid,Dit draagt bij aan de heroplossing van jichtknobbels en urinezuurkristallen..

De toepassing en functie van Allopurinol

Indicaties
1, primaire en secundaire hyperuricemie, met name bij patiënten met een overmatige productie van urinezuur, ook bij hyperuricemie bij nierinsufficiëntie;
2, voor de behandeling van jicht, geschikt voor patiënten met recidiverende of chronische jicht.Gebruikt bij patiënten met jichtnefropathie om symptomen te verlichten en om de vorming van urinezuurstenen in de nieren te verminderen;
3, jichtstenen;
4, voor urinezuur nierstenen en/of urinezuurnefropathie.

Dosering voor gebruik
Oraal: De aanvankelijke dosis van 50 mg/tijd, 1 tot 2 keer/dag, kan met 50-100 mg/dag worden verhoogd tot 200-300 mg/dag in 2 tot 3 doses per week.Verminder de dosering voor kinderen naargelang van het geval.

Bijwerkingen
- Allergische reacties
De incidentie van huiduitslag bedraagt 3% tot 10%, wat pruritische papules of urticaria kan zijn, of blarenreacties kunnen zijn.zoals exfoliatieve en paarse laesiesHet geneesmiddel dient te worden gestaakt zodra huidletsels verschijnen.

- Het maagdarmkanaal
Diarree, misselijkheid, braken, maagpijn of paroxysmale buikpijn, enz. Voorkomen 1 tot 3%.

- Neurologisch systeem
Hoofdpijn en duizeligheid komen vaak voor, en perifere neuritis symptomen zoals gevoelloosheid, tintelingen of pijn in handen en voeten, en zwakte zijn zeldzaam.

-Hematologisch systeem
Granulocytendeficiëntie, bloedarmoede, trombocytopenie, pancytopenie en beenmergsuppressie zijn zeldzaam en komen voor bij < 1% van de gevallen.

- Andere
Er kan alopecie, koorts en vergroting van de lymfeklieren, enz. Cataract zijn gemeld als de oorzaak.

Andere benaming vanAllopurinol:  

ACO
ALO
Adenock
NSC 101655
Allopurinol
ALLOPURINOL ((P)
ALLOPURINOL, USP
AllopurinolBp2001
Hydroxypyrazolodpyrimidine
pyrazolo ((3,4-d)pyrimidine-1-ol
4-Oxopyrazolo[3,4-d]pyrimidine
1H-Pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-ol
4-hydroxypyrazolo[3,4-d]pyrimidine
4-Hydroxypyrazolo ((3,4-d) -pyrimidine
4-hydroxy-1H-pyrazolo ((3,4-d)pyrimidine
1,2-dihydro-4H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4-een
1,5-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE-4-ONE ((ALLOPURINOL)

De COA vanAllopurinol

Productnaam: Allopurinol

Partijnummer: HNB20230528

Vervaardigingsdatum: 28 mei^De, 2023 Analyse datum: 29 mei^De, 2023 Vervaldatum: 27 mei^De, 2025

Opberging: Goed gesloten op koele en droge plaats

Houdbaarheid: 24 maanden wanneer goed bewaard.