Plaats van herkomst: | China |
---|---|
Merknaam: | HNB |
Certificering: | ISO |
Modelnummer: | Orlistat |
Min. bestelaantal: | 1kg |
Prijs: | Negotiable |
Verpakking Details: | zak van aluminiumfolie |
Levertijd: | Meestal 3-5 dagen |
Betalingscondities: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba-Verzekeringsorde |
Levering vermogen: | 5000kg/month |
CAS: | 96829-58-2 | MF: | C29H53NO5 |
---|---|---|---|
Mw: | 495.74 | Specificatie: | 99% |
Smeltpunt: | <50> | Verschijning: | Wit kristallijn poeder |
Steekproef: | Beschikbaar | ||
Hoog licht: | Het Poeder van dieetvetorlistat,Het Poeder van 99% Orlistat,Gewicht die Grondstof CAS 96829-58-2 verliezen |
Gewicht die Grondstoffen99% Orlistat Poeder CAS 96829-58-2 verliezen
Productnaam |
Orlistat |
Verschijning |
Wit kristallijn poeder |
CAS |
96829-58-2 |
MF |
C29H53Nr5 |
Zuiverheid |
99% |
Opslag |
Houd in koele droge plaats. |
Introductction van Orlistat
Orlistat is momenteel internationaal - erkend nieuw die gewichtsverlies en vet-vermindert drug, onder de handelsnaam Senicor op de markt wordt gebracht.
Orlistat is een machtige en lang-handelt specifieke gastro-intestinale lipaseinhibitor, door de absorptie van het lichaam van vet van voedsel direct te blokkeren, zodra de warmteopname en het vet minder dan de consumptie zijn, het lichaamsvet natuurlijk wordt verminderd, waarbij het doel van gewichtsverlies wordt bereikt. Het is veilig voor gewichtsverlies, gaan de actieve ingrediënten niet de bloedomloop in en handelen niet op het centrale zenuwstelsel, met minder bijwerkingen, geen duizeligheid, het zuur, slapeloosheid, droge mond, enz.
Orlistat is een lang-handelt en machtig specifieke gastro-intestinale lipaseinhibitor, wit of gebroken wit poeder bij kamertemperatuur, onoplosbaar in water, oplosbaar in chloroform en gemakkelijk oplosbare stof in ethylalcohol, die het enzym door covalente banden met de actieve serine plaatsen van maaglipase en alvleesklier- lipase in het lumen van de maag en de dunne darm te vormen buiten werking stelt. Het vet in voedsel kan niet in vrije vetzuren en monoacylglycerols, en zo kan het vet niet worden geabsorbeerd en worden gebruikt, zo het verminderen van de warmteopname van het lichaam worden opgesplitst en het controleren van lichaamsgewicht.
Orlistat te hoeven niet worden geabsorbeerd systemisch efficiënt om te zijn. Bij algemeen gebruikte dosissen, kan de vette absorptie door tot 30% worden geremd. Het wordt zelden geabsorbeerd na mondeling beleid en kan metabolisch in de darmkanaal, met een metabolische plaats in de maagdarmkanaal muur en een verwijderingshalveringstijd van ongeveer 14 tot 19 uren worden buiten werking gesteld. Ongeveer wordt 97% van het product afgescheiden in de faecaliën, waarvan 83% in zijn oorspronkelijke vorm wordt afgescheiden.
Orlistat wordt klinisch gebruikt in zwaarlijvigheid en hyperlipidemia. Over het algemeen, kunnen 120 mg worden genomen mondeling drie keer per dag tijdens of 1 uur na maaltijd. Het gewichtsverlies kan na 2 weken van beleid zijn begonnen. Het kan onophoudelijk 6~12 maanden worden genomen, en zijn effect zal niet meer verbeterd worden als de dosis wordt verhoogd tot 400mg of meer per dag.
De Toepassing & de functie van Orlistat
Orlistat vermindert de absorptie van dieetvet, resulterend in gewichtsverlies.
Orlistat is een machtige en selectieve inhibitor van maaglipase en alvleesklier- lipase, maar heeft geen effect op andere spijsverteringsenzymen (amylase, trypsine, chymotrypsin) en phospholipase, en beïnvloedt niet de absorptie van koolhydraten, proteïnen en phospholipids. Het wordt niet geabsorbeerd door het maagdarmkanaal en de remming van lipase is omkeerbaar.
Orlistat heeft ook lipide-regelende gevolgen: het vermindert serumtriglyceride (TG) en ldl-c en verhoogt de verhouding van HDL aan LDL in zwaarlijvige patiënten.
Andere Naam van Orlistat
XENICAL
Orlistat
ORLISTAT
Ro/ro-18-0647
Orlipastat
Orlistat (synthese)
Orlistat (Gisting)
(-) - TETRAHYDROLIPSTATIN
(-) - Tetrahydrolipstatin (EquivalentToOrlistat)
(1S) - 1 {[(2R, 3S) - 3-hexyl-4-oxooxetan-2] methyl} dodecyl n-formyl-D
N-formyl-l-LEUCINE (1S) - 1 [[(2S, 3S) - 3-hexyl-4-oxo-2-OXETANYL] METHYL] DODECYL ESTER
[(1S) - 1 [[(2S) - 3-hexyl-4-oxo-oxetan-2] dodecyl methyl]] (2S) - 2-formamido-4-methyl
(S) - ZUUR 2-FORMYLAMINO-4-METHYL-PENTANOIC (S) - 1 [[(2S, 3S) - 3-HEXYL-4-OXO-2-OXETANYL] METHYL] - DODECYL ESTER
COA van Orlistat
Partijhoeveelheid: 500kg | ||
Vervaardigingsdatum: 25 januari, de Analysedatum van 2023: 26 januari, de Vervaldatum van 2023: 24 januari, 2025 | ||
Opslag: Opslag in koele & droge plaats. Opslag in goed-gesloten containers. | ||
Houdbaarheid: 2 jaar wanneer behoorlijk opgeslagen.
|
||
Testpunten | Specificaties | Resultaten |
Verschijning | Wit aan bijna wit kristallijn poeder | Is in overeenstemming |
Identificatie | HPLC: HPLC de behoudtijd is met de verwijzing in overeenstemming | Is in overeenstemming |
IRL: Is met de verwijzing in overeenstemming | Is in overeenstemming | |
Specifieke Optische Omwenteling | -48.0° aan -51.0° | -49.3° |
Watergehalte | NMT 0,2% | 0,1% |
Verwante substanties I | a. Orlistat verwante samenstelling A: NMT 0,2% | Ontdekt niet |
Verwante substanties II | a. Orlistat verwante samenstelling B: NMT 0,05% | 0,01% |
Verwante substanties III | a. Formylleucine: NMT 0,2% | Ontdekt niet |
b. Orlistat verwante samenstelling C: NMT 0,05% | Ontdekt niet | |
c. Orlistat open ring epimer: NMT 0,2% | 0,02% | |
d. D-Leucine orlistat: NMT 0,2% | 0,02% | |
e. Individuele niet geïdentificeerde onzuiverheid: NMT 0,1% | 0,05% | |
Verwante substanties IV | a. Orlistat verwante samenstelling D: NMT 0,2% | 0,10% |
b. Amide van de Orlistat het open ring: NMT 0,1% | 0,01% | |
Verwante substanties V | a. Orlistat verwante samenstelling E: NMT 0,2% | 0,13% |
Totale onzuiverheden (I aan V): NMT 1,0% | 0,66% | |
Overblijvende oplosmiddelen | Methanol: NMT 0,3% | 0,1% |
Etoac: NMT 0,5% | Ontdekt niet | |
n-heptaan: NMT 0,5% | Minder dan 0,1% | |
Residu op ontsteking | NMT 0,1% | Minder dan 0,1% |
Heavy metallen als Pb | NMT 20ppm | Is in overeenstemming |
Analyse door HPLC (droog gebaseerd) | NIET LATER DAN 98,0% tot 101,5% | 99.3% |
Conclusie | De resultaten zijn met specificatie USP-38 in overeenstemming |