CAS: | 75330-75-5 | MF: | C24H36O5 |
---|---|---|---|
Mw: | 404.54 | Specificatie: | ≥99% |
Verschijning: | Wit poeder | EINECS: | 616-212-7 |
Hoog licht: | API Active Pharmaceutical Ingredient,Menselijke API Pharma Ingrediënten |
Poeder CAS 75330-75-5 van hoge Zuiverheids het Chemische Lovastatin
Productienaam | Lovastatin |
MOQ | 1KG |
CAS No. | 75330-75-5 |
Verschijning | Wit poeder |
Moleculaire Formule | 75330-75-5 |
Molecuulgewicht | 404,540 |
Analyse | 99% |
De Introductie van Lovastatin:
Lovastatin is een hexahydronaphthylester van Aspergillus terreusculturen wordt geïsoleerd, inactieve lactone, die actief slechts na wordt gehydroliseerd na mondeling beleid, is en een sterk concurrerend remmend effect op reductase HMG-CoA in de lever die heeft. Reductase HMG-CoA is het tarief-beperkend enzym voor ab initio cholesterolsynthese in vivo, en de remming van dit enzym blokkeert de omzetting van HMG-CoA aan methyl valeriaanzuur, resulterend in een significante daling van cholesterolsynthese en veroorzakend verbeterde uitdrukking van leverldl-receptoren, resulterend in verbeterde ontruiming van plasma ldl-c. De vermindering van cholesterolsynthese leidt ook tot een vermindering van leversynthese van ApoB100 en zo VLDL-synthese. De klinische observatie toont aan dat dit product goed effect bij het verminderen van plasma totale cholesterol en LDLC ongeacht de diverse oorzaken van hypercholesterolemia zoals heterozygous familiehypercholesterolemia, polygenic hypercholesterolemia, diabetes mellitus of nephrotic syndroom heeft.
De Toepassing & de Functie van Lovastatin:
1. Lovastatin voor cardiovasculaire systeemdrugs om de ontwikkeling van atherosclerose tegen te houden en het risico van myocardiaal infarct, enz. te verminderen.
2. Cholesterol-verminderende drug en concurrerende inhibitor van HMG-CoA reductase, een tarief-beperkend enzym voor cholesterolsynthese. Blokkeert de productie van mevalonate, een zeer belangrijke samenstelling voor cholesterol en isoprene productie. Dit product is een substraat voor Pgp en CYP3A. Het verhoogt cellulaire weerstand tegen drugs tegen kanker, zoals adriamycin, en veroorzaakt apoptosis in myeloma cellen. Het product veroorzaakt apoptosis in talrijke kankercellen, voor een deel door Rho-familie GTPases te verbieden. Het veroorzaakt dat de celcyclus worden gevangen in de fasen van G1 en G2/M-.