| Plaats van herkomst: | China |
|---|---|
| Merknaam: | HNB |
| Certificering: | ISO |
| Modelnummer: | Loratadine |
| Min. bestelaantal: | 1kg |
| Prijs: | Negotiable |
| Verpakking Details: | Aluminiumfoliezak |
| Levertijd: | Usually3-5days |
| Betalingscondities: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba-Verzekeringsorde |
| Levering vermogen: | 5000kg/Month |
| CAS: | 79794-75-5 | MF: | C17H22ClNR |
|---|---|---|---|
| MW: | 291,82 | Specificatie: | 99% |
| Graad: | Medische graad | Uiterlijk: | Wit kristallijn poeder |
| Proefproef: | Beschikbaar | ||
| Hoog licht: | Het Poeder van 99% Loratadine,Het antipoeder van Allergieloratadine,API Pharmaceutical 79794-75-5 |
||
CAS 79794-75-5 Anti-allergie grondstofpoeder 99% Loratadine poeder
|
Naam van het product |
Loratadine |
|
Uiterlijk |
Wit kristallijn poeder |
|
CAS |
79794-75-5 |
|
MF |
C22H23ClN2O2 |
|
Zuiverheid |
99% |
|
Bewaarplaats |
Op een koele, droge plaats bewaren. |
De introductie van Loratadine
Loratadine is een veelgebruikt anti-allergisch geneesmiddel, een langwerkende tricyclische antihistamine van de tweede generatie, met snel optreden en sterk effect, bevat geen hormonen,en wordt gemetaboliseerd tot de actievere desloratadine na absorptie bij de mens., die histamine-geïnduceerde allergische symptomen remt door competitieve remming van histamine H1-receptoren, zonder duidelijke anticholinerge en centrale remmende effecten.
Loratadine wordt goed oraal opgenomen, snel en uitgebreid in de lever gemetaboliseerd en via urine en ontlasting geëlimineerd.bij sommige patiënten met effecten binnen 30 minDe actieve metaboliet, descarboxymethoxy loratadine (DCL), heeft een halfwaardetijd van 17-24 uur.De halfwaardetijd kan langer zijn bij ouderen en bij patiënten met leverziekte.De bindingsgraad van loratadine aan plasma-eiwitten is 97% tot 99% en 73% tot 76% voor DCL.ongeveer 40% wordt na 10 dagen met de urine uitgescheidenEr wordt weinig met melk uitgescheiden, dus het medicijn is veilig voor gebruik tijdens de borstvoeding.
De toepassing en functie van Loratadine
Loratadine wordt klinisch gebruikt om symptomen in verband met allergische rhinitis te verlichten, zoals niezen, loopneus en jeuk en jeuk en brandend gevoel in de ogen.
Loratadine wordt ook gebruikt om de symptomen van chronische urticaria en andere allergische huidziekten te verlichten.
Toxicologie: geen mutageen, niet-teratogene effecten in dierproeven.
Veel voorkomende bijwerkingen zijn hoofdpijn, slaperigheid, vermoeidheid, droge mond en wazig zicht, verlaagde of verhoogde bloeddruk, hartkloppingen, syncope, hyperkinesie, veranderde leverfunctie,geelzucht, hepatitis, levernecrose, alopecia, aanvallen, borstvergroting, erythema multiforme en systemische allergische reacties.
Interacties met geneesmiddelen: geneesmiddelen die de functie van levergeneesmiddelmetaboliserende enzymen remmen, kunnen het metabolisme van dit product vertragen, zoals itraconazol, ketoconazol,De combinatie van ketoconazol en 400 mg ketoconazol dagelijks kan de plasmaconcentratie van dit product en zijn actieve metaboliet verhogen.Het metabolisme van loratadine kan ook worden geremd door toediening met macrolide antibiotica, cimetidine,theofylline, enz.
Andere benaming vanLoratadine:
CLARITIN
CLARATYNE
Loratidine
Loratadine
LORATIDINE
LORATADINE
LORATADINE-D5
Tde COA vanLoratadine
| Productnaam | Loratadine | Batch nr. | HNB-230202 |
| Hoeveelheid | 1000 kg | Proefmonster | 10 g |
| Vervaardigingsdatum | 2023.02.02 | Testdatum | 2023.02.02 |
| Uitgifte datum | 2023.02.02 | Vervaldatum | 2025.02.01 |
| Testpunten | Beperking van de test | Resultaten | |
| Uiterlijk | Wit poeder | Voldoet | |
| Identificatie | Infrarood spectrum moet voldoen | Voldoet | |
| B. moet voldoen | Voldoet | ||
| Test ((Droog basis) | 950,0% tot 101,0% | 990,6% | |
| Sietanalyse | 100% passend | Voldoet | |
| Cd | ≤ 0,5 ppm | Voldoet | |
| Pb | ≤ 0,5 ppm | Voldoet | |
| Arseen ((As)) | ≤ 0,5 ppm | Voldoet | |
| Zware metalen | ≤ 10 ppm | Voldoet | |
| Residuele oplosmiddelen | < 100 ppm | Voldoet | |
| Residuele bestrijdingsmiddelen | Negatief | Voldoet | |
| Verlies bij drogen | ≤ 1,0% | 0.12% | |
| Reststoffen bij ontsteking | ≤ 1,0% | 0.09% | |
| Microbiologische tests | Totaal aantal platen: ≤ 1000 cfu/g | Voldoet | |
| Schimmel en gist: ≤ 100cfu/g | Voldoet | ||
| Salmonella: negatief | Voldoet | ||
| E.coliform: negatief | Voldoet | ||
| Conclusies | Het bovenstaande materiaal voldoet aan de norm USP32 | ||