| Plaats van herkomst: | China |
|---|---|
| Merknaam: | HNB |
| Certificering: | ISO |
| Modelnummer: | Pregabalin |
| Min. bestelaantal: | 1kg |
| Prijs: | Negotiable |
| Verpakking Details: | Aluminiumfoliezak |
| Levertijd: | Usually3-5days |
| Betalingscondities: | L/C, D/A, D/P, T/T, , MoneyGram, Alibaba-Verzekeringsorde |
| Levering vermogen: | 5000kg/Month |
| CAS: | 148553-50-8 | Mf: | C8H17NO2 |
|---|---|---|---|
| MW: | 159.23 | Specificatie: | 99% |
| Eenencs niet.: | 604-639-1 | Uiterlijk: | Wit kristallijn poeder |
| Andere benaming: | Lyrica |
99% Antiepileptica Lyrica puur poeder 99% Pregabalin CAS148553-50-8
|
Naam van het product |
Pregabaline |
|
Uiterlijk |
Wit kristallijn poeder |
|
CAS |
148553-50-8 |
|
MF |
C8H17- Nee.2 |
|
Zuiverheid |
99% |
|
Bewaarplaats |
Op een koele, droge plaats bewaren. |
De introductie van Pregabaline
Pregabalineis een gamma-aminoboterzuur (GABA) -analoog met een vergelijkbare structuur en werking als gabapentine, met antiepilepticum, analgetische en anxiolytische werking.Het werkingsmechanisme van de antiepileptica van pregabaline is onduidelijk.In laboratoriumstudies toonde pregabaline anticonvulsante activiteit in verschillende epilepsiemodellen; het activiteitsspectrum in diermodellen was vergelijkbaar met dat van gabapentine.maar de activiteit van pregabaline was 3-10 keer hoger dan die van gabapentine
Na orale toedieningPregabalineDe piektyd is ongeveer 1 uur en de biologische beschikbaarheid is 90%.Het wordt minder in de lever gemetaboliseerd, wordt 92%-99% in zijn oorspronkelijke vorm via de nieren uitgescheiden, en minder dan 0,1% van de orale dosis wordt uitgescheiden in de ontlasting, met een halfwaardetijd van 5-6,5 uur.
De toepassing en functie vanPregabaline
Indicaties voor pregabaline
1Neuralgie van diabetische perifere neuropathie en postherpetische neuralgie
2. Aanvullende behandeling van partiële aanvallen bij epilepsie
3Ook gebruikt voor angststoornissen, sociale fobie, artritis
Dosering
Orale toediening:
1. Aanvullende behandeling van gedeeltelijke aanvallen: (1) 75 mg één keer, twee keer per dag of 50 mg één keer, drie keer per dag.de maximale hoeveelheid kan worden verhoogd tot 600 mg per dag(2) Voor patiënten met hardnekkige epilepsie waarbij andere antiepileptica ineffectief zijn, voeg 150-600 mg pregabaline per dag toe, verdeeld in 2-3 doses.
2Neuralgie bij diabetische perifere neuropathie: aanvankelijke dosis van 50 mg één keer, 3 keer daags; kan worden verhoogd tot 100 mg één keer, 3 keer daags binnen 1 week afhankelijk van werkzaamheid en verdraagbaarheid [2].
3Postherpetische neuralgie: aanvankelijke dosis 75 mg tweemaal daags of 50 mg driemaal daags; kan binnen een week worden verhoogd tot 300 mg daags, afhankelijk van werkzaamheid en verdraagzaamheid.onderhoudsdosis van 75-150 mg tweemaal daags of 50-100 mg driemaal daags [3].
4. gegeneraliseerde angststoornis: 300-600 mg per dag
5Sociale fobie: 200 mg één keer, 3 keer per dag
6. postoperatieve tandpijn: 300 mg eenmalig en kan elke 6 uur worden herhaald afhankelijk van de duur van de anesthesie.
Dosering bij dialyse: aanvullende dosis dient onmiddellijk na hemodialyse te worden gegeven
Andere benaming vanPregabaline
CI 1008
CI-1008
PD 144723
Pregablin
PD-144723
Pregabaline
Pregabaline
TOS-BB-0910
(R) - Pregabaline
(S) - Pregabaline
3-isobutyl GABA
Pregabaline [USAN]
(R-) -3-isobutyl GABA
Pregabaline tussenproduct
PREDNISOLONESodiumfosfaat
3- ((aminomethyl) -5-methyl- ((S) -Lyrica
3- (aminomethyl) -5-methylhexanolzuur
3- (aminomethyl) -5-methylhexanzuur
3 ((S) - ((AMINOMETHYL) -5-METHYLHEXANOEZER
(3S)-3- ((AMINOMETHYL)-5-METHYLHEXANOEZER
(3R) -3-aminomethyl) -5-methylhexanzuur
3- ((aminomethyl) -5-methyl- ((3S) -hexanzuur
(S) ((+) 3-Aminomethyl-5-methylhecanoïnezuur
(3S) -3- (aminomethyl) -5-methylhexanzuur
De COA vanPregabaline
| CAS-nummer | 148553-50-8 | Productnaam | Pregabaline |
| Vervaardigingsdatum | 24DeMar.2023 | Datum van de analyse | 23DeMar.2023 |
| Partij nr. | HNB230324-1 | Vervaldatum | 22DeMar.2025 |
| Proefmonster | 100 gram | ||
| Bewaarplaats | Op een koele en droge plaats bewaren, in goed gesloten containers. | ||
| Houdbaarheid | 24 maanden indien goed bewaard. | ||
| TESTArtikel 1 | Vervaardiging | Resultaten |
| Uiterlijk | Wit kristallijn poeder | Gevolgd |
| Beoordeling | 980,0% tot 102,0% | 990,2% |
| Identificatie | De retentietijd van de belangrijkste piek in het chromatogram van de assayprepreparatie komt overeen met die in het chromatogram van de standaardpreparatie, zoals verkregen in de assay. | Gevolgd |
| Specifieke rotatie | Tussen -28,6° en -35,0°, gemeten op 20° | -32,8° |
| Water | ≤ 0,5% | 0.12% |
| Reststoffen bij ontsteking | ≤ 0,2% | 0.11% |
| Zware metalen | ≤ 0,001% | Gevolgd |
| Verwante verbindingen door hplc | Fructose ≤ 0,3% | 00,03% |
| Verbinding A ≤ 0,3% | 0.04% | |
| Andere individuele onzuiverheden ≤ 0,1% | 0.01% | |
| Totale onzuiverheden: maximaal 0,5% | 0.08 | |
| Deeltjesgrootte | 90% minder dan 350 micron | Gevolgd |
| Grenzen voor sulfaat en sulfaat |
Sulfaat-ion niet meer dan 0,10% Sulfaat-ion niet meer dan 0,10% |
Gevolgd |
| Restoplosmiddel | Methyleenchloride: niet meer dan 250 μg/g | Niet gevonden |
| Aceton* niet meer dan 2500 μg/g | ||
| isopropanol: niet meer dan 5000 μg/g | ||
| Ethanenitrile: niet meer dan 400 μg/g | ||
| n-hexaan: niet meer dan 290 μg/g | ||
| Ethylacetaat: niet meer dan 2500 μg/g | ||
| Pyridine: niet meer dan 100 μg/g | ||
| Conclusies | Voldoen aan de USP-norm | |